Feocromocitoma es el término médico usado para un tumor de la médula suprarrenal de la glándula adrenal. Específicamente se originan de las células cromafines y producen una secreción aumentada y no regulada de catecolaminas. Puede presentarse con un solo tumor o múltiples tumores. Las manifestaciones clínicas son producto de la secreción excesiva de catecolaminas, en particular hipertensión arterial. A este tumor se le llama también paraganglioma adrenal.
La regla del 10
- 10% de los tumores son malignos
- 10% de las lesiones suprarrenales son bilaterales (inexplicablemente predominan del lado derecho).
- 10% pueden localizarse fuera de las suprarrenales
- 10% de los tumores extraadrenales son intraabdominales
- 10% de los casos tienen un patrón hereditario en el llamado feocromocitoma familiar
- 10% se diagnostican en sujetos normotensos
- 10% aparece en niños
Síntomas
- Cefalea
- Sudoración
- Taquicardia
- Nerviosismo e irritabilidad
- Pérdida de peso
- Dolor abdominal y torácico
Entre los signos más comunes está la hipertensión arterial (sistémica o intermitente), hipotensión ortostática y tumor palpable en el abdomen.
Diagnóstico
El diagnóstico de la feocromocitoma se realiza principalmente midiendo los niveles de catecolaminas (o sus productos de degradación) en sangre y orina (ácido vainillil mandélico) de 24 horas o los niveles de metanefrinas en orina. De preferencia después de un ataque hipertensivo.
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